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174件中81~90件を表示
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創薬・治験支援事業の研究開発マーケティング  
■ポジション情報
NO JOB002602
業務内容 1)創薬に関わる市場調査、研究開発トレンドの調査
2)メディカルドクターや製薬企業との技術的コミュニケーション
3)研究開発のテーマ探索、プラニング、マネジメント
勤務地 東京都
経験・知識 【必須となる経験】
1)博士号(医学、薬学、理学、工学などで職務と関連する領域で)
2)創薬に関わる研究開発の経験 5年以上
3)専門領域における英語でのコミュニケーションの実務経験

【あれば望ましい資格・スキル・経験】
1)英語圏への留学、駐在経験
2)関係部門と協力・連携できる方
3)自ら課題を見つけて解決できる方
4)技術的なチャレンジ意欲の旺盛な方
語学力
給与 年収  ~ 1000万円
規定により優遇
■企業情報
資本金 375億円
事業内容 ・複合機(MFP)、プリンター、印刷用機器、ヘルスケア用機器、産業用・医用計測機器、産業用インクジェットヘッド、テキスタイルプリンターなどの開発・製造・販売、並びにそれらの関連消耗品、ソリューション・サービスなど
・電子材料(TACフィルムなど)、照明光源パネル、機能性フィルム(遮熱フィルムなど)、光学デバイス(レンズユニットなど)の開発・製造・販売など
企業の特徴 医療分野の事業においてはミッションを「高画質イメージングを可能とするデジタル機器・材料・システム・サービスを提供し、医療刷文化の質の向上に貢献する」と定め、このミッション達成に向けて日々事業に取り組んでいます。
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遺伝子検査事業開発  
■ポジション情報
NO JOB002603
業務内容 ■米国検査事業の国内展開に関わる、事業開発上の提携および手順確立等、
業務の立ち上げに技術者と顧客や検査所の橋渡し役として関わっていただきます。
1)病院などとの提携
2)検体輸送のための標準手順書の開発
3)米国への発注や案件管理
4)報告書の翻訳管理
5)病院への報告書提供に関わる業務
6)匿名化や、倫理委員会への上程などに関わる事務業務
勤務地 東京都
経験・知識 【必須となる資格・スキル・経験など】
医療・臨床検査関連業務等経験者

【あれば望ましい資格・スキル・経験など】
 1)医療関係の団体で職員をしていた方(治験コーディネーター等経験者歓迎)
 2)関係部門と協力・連携できる方
 3)自ら課題を見つけて解決できる方
 4)技術的なチャレンジ意欲の旺盛な方
スキル・資質 PCスキル メール、Word、Excel、パワーポイント
学歴・免許・資格
【学歴】
大卒以上
生物系、生化学系、医学系、薬学系
語学力
英語(会話・読み・書き)
  - TOEICスコアをご提供ください。
給与 年収  ~ 1000万円
規定により優遇
■企業情報
資本金 375億円
事業内容 ・複合機(MFP)、プリンター、印刷用機器、ヘルスケア用機器、産業用・医用計測機器、産業用インクジェットヘッド、テキスタイルプリンターなどの開発・製造・販売、並びにそれらの関連消耗品、ソリューション・サービスなど
・電子材料(TACフィルムなど)、照明光源パネル、機能性フィルム(遮熱フィルムなど)、光学デバイス(レンズユニットなど)の開発・製造・販売など
企業の特徴 医療分野の事業においてはミッションを「高画質イメージングを可能とするデジタル機器・材料・システム・サービスを提供し、医療刷文化の質の向上に貢献する」と定め、このミッション達成に向けて日々事業に取り組んでいます。
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薬事(シニア)スペシャリスト/末梢血管インターベンション  
■ポジション情報
NO JOB002601
業務内容 ・品目薬事申請業務の進行(海外製造元とのコレポン、申請書作成、審査機関との応答を含む)
・添付文書作成並びに維持管理
・保険適用希望申請業務
・製品の変更情報に対する評価
・製品登録業務
・販促物(カタログ等)の内容確認
・業界活動
・その他 薬事関連業務の進行

※担当製品※
末梢動脈疾患における治療器具(バルーンカテーテルやステント留置術時に使用されるデバイス)
勤務地 東京都
経験・知識 -薬事業務経験1年以上(Specialistの場合)※申請経験があれば尚可
-薬事業務経験5年以上(Sr.Specialistの場合)
-薬機法、関連法規等に関する基本的な理解
-海外カウンターパートとの業務遂行経験
スキル・資質 -的確な文章表現能力(日本語・英語)
-マルチタスク遂行能力、調整力
-プロジェクトマネジメント能力
-論理的思考力
-Word/Excel /PowerPoint
ーPhysical Requirements
-宿泊を伴う海外出張が可能なこと
語学力
TOEIC 700点相当以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)
給与 年収  ~ 900万円
経験・能力・実績および前年収を十分考慮の上決定
■企業情報
会社名 外資系医療機器メーカー
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薬事(シニア)スペシャリスト/循環器インターベンション、人工心肺  
■ポジション情報
NO JOB002187
業務内容 ・品目薬事申請業務の進行(海外製造元とのコレポン、申請書作成、審査機関との応答を含む)
・添付文書作成並びに維持管理
・保険適用希望申請業務
・製品の変更情報に対する評価
・製品登録業務
・販促物(カタログ等)の内容確認
・業界活動
・その他 薬事関連業務の進行

※担当製品※
・人工心肺と人工心肺関連の機械製品
・コロナリー インターべーション系カテーテル
勤務地 東京都
経験・知識 -薬事業務経験1年以上(Specialistの場合)※申請経験があれば尚可
-薬事業務経験5年以上(Sr.Specialistの場合)
-薬機法、関連法規等に関する基本的な理解
-海外カウンターパートとの業務遂行経験
スキル・資質 -的確な文章表現能力(日本語・英語)
-マルチタスク遂行能力、調整力
-プロジェクトマネジメント能力
-論理的思考力
-Word/Excel /PowerPoint
ーPhysical Requirements
-宿泊を伴う海外出張が可能なこと
語学力
TOEIC 700点相当以上(英語でのコミュニケーションに不自由のないこと)
給与 年収  ~ 900万円
経験・能力・実績および前年収を十分考慮の上決定
■企業情報
会社名 外資系医療機器メーカー
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Project Manager/放射線治療器等  
■ポジション情報
NO JOB001708
業務内容 【職務内容】
治療機器の設置(搬入)計画検討及び建屋設計調整、現地確認、工事管理など。

【職務詳細】
<受注前>
海外本社(製造拠点)から機器情報・設計要求情報を入手し、内容を理解のうえ顧客・設計会社・建設会社と建屋設計・作業所掌の調整をして頂きます(機器配置・搬入計画・構造要求・遮蔽要求・設備要求など)。

海外本社と定期的なコミュニケーションが必要となるため英語の一定のスキルが求められます(メールが基本ですが、電話会議が必要な場合も少なくありません。トレーニングプログラムがあるので英国への出張が発生します)

プロジェクトの概算工程作成も受注前の活動として必要になります。

<受注後>
設置(搬入)計画と実施工程に基づき、機器手配から引渡し時の立会いまでを、社内ハード・ソフトエンジニア及び協力会社を取り纏め、工事管理(安全・品質・工程・予算)をおこなって頂きます。
*各種協議調整のため国内出張が発生します。
勤務地 東京都
経験・知識 <必須要件>
医療機器導入のプロジェクトマネジメントの経験

<好ましい要件>
Auto-CADの操作経験
学歴・免許・資格
一級建築士または一級建築施工管理技士の資格あれば尚可
語学力
ビジネス英語(海外とのコミュニケーション能力が必須)
給与 年収  ~ 800万円
前職・経験などをもとに決定
■企業情報
会社名 外資系医療機器メーカー
企業の特徴 1972年に設立された医療機器メーカー。
その製品は、今日ではがん治療と脳神経外科の分野で世界の5,000以上の医療施設で使用され、
毎日10万人の患者様の診断、治療、治療後のフォローアップをサポートしています。
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アプリケーションスペシャリスト/放射線治療機器  
■ポジション情報
NO JOB001581
業務内容 ・自社製品(放射線治療器等)と各種装置との設定と接続確認
・現地でのシステムの取り扱い説明
・顧客電話対応(サポートセンター、リモートサポート)
・製造元と技術的内容の確認(英語で実施、筆記もしくは口頭)
・マニュアル等のドキュメント作成
・集合顧客向けトレーニング(社内にて実施)の講師
・80~90%出張(1週間単位での出張)~出張先は日本全国、海外への研修もある。
勤務地 東京都
経験・知識 病院における放射線技師業務経験者、もしくは企業におけるアプリケーションスペシャリスト経験者。
スキル・資質 ・コミュニケーションスキル(顧客対応がメインの仕事になります。説明力、説得力、聞く力、理解力がかね備わっている必要があります。)
語学力
・英語力:読解力(メールのやり取り、英語マニュアルからの情報収集)、筆記(メールのやり取り、文書作成)
・TOEIC600点以上程度
給与 年収 400万円 ~ 700万円
前職・経験などをもとに決定
■企業情報
会社名 外資系医療機器メーカー
企業の特徴 1972年に設立された医療機器メーカー。
その製品は、今日ではがん治療と脳神経外科の分野で世界の5,000以上の医療施設で使用され、
毎日10万人の患者様の診断、治療、治療後のフォローアップをサポートしています。
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医療機器営業(業界未経験可)/生体情報モニタ&患者情報総合システム  
■ポジション情報
NO JOB001166
業務内容 生体情報モニタとCIS(クリニカルインフォメーションシステム)の営業
勤務地 愛知県  広島県
経験・知識 IT関連営業経験もしくは、オペ室周りの医療機器営業経験

<歓迎>
医療業界野知識をお持ちの方
スキル・資質 ・常に高い目標を追い求め、規律ある迅速な行動をとれる
・顧客のニーズを一番に考え良好な関係に基づく売上を目指す
・チームの一員として目標達成をすることを重視できる
・オーナーシップの発揮と仲間への信頼に基づいた協力関係構築とをバランスよく行い社内外関係者とのよい連携の上で、全社売上の最大化に貢献する
学歴・免許・資格
普通自動車免許
語学力 不要
■企業情報
会社名 外資系大手電機メーカー
企業の特徴 ヨーロッパに本社を置く総合電機メーカー。メディカル部門は、多くの事業分野において世界的リーダ企業としての地位を確立しています。心電計/モニタ機器、デジタル画像診断機器、医療IT、および超音波診断からなる4つの主要分野において事業を展開しています。
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Clinical Affairs (Senior) Specialist/臨床開発スペシャリスト  
■ポジション情報
NO JOB002595
業務内容 - Conducts site monitoring of clinical studies according to Standard Operating Procedures, ICH/ISO Guidelines and GCP
- Site management responsibility for clinical studies according to Standard Operating Procedures, ICH/ISO Guidelines and GCP
- Conduct Chiken trial, post marketing surveillance and non-regulatory study
- Prepare and submit foreign clinical data for Shonin approval
勤務地 東京都
経験・知識 ・Minimum two (2) years of clinical research experience including demonstrated competency in site monitoring (including pre-study, initiation, routine monitoring and closeout visits)
・In lieu of the above requirements, candidates with two (2) years of site management and/or study coordinator experience may be considered

スキル・資質 ・Ability to monitor study sites according to protocol monitoring guidelines, SOPs, ICH/ISO Guidelines and GCP
・Ability to work within a project team
・Good planning, organization and problem solving abilities
・Good communication skills, oral and written
・Works efficiently and effectively in a matrix environment
語学力
・Fluent in local office language of Japanese and in English, both written and verbal
給与 年収 500万円 ~ 1200万円
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クリニカルセーフティスペシャリスト/循環器領域  
■ポジション情報
NO JOB002593
業務内容 Clinical Safety Sr. Specialist will work under the direction of the Senior Manager, Clinical Event Reporting, US, processing adverse events as defined per clinical protocols.
This role will also assist with the education of clinical teams on identification and reporting of adverse events specific to clinical research projects in accordance to reporting requirements.
勤務地 東京都
経験・知識 ・At least 3-5 years of global industry experience with device/drug safety is required, RN or similar experience .
・Knowledge of global safety regulations, principles of device development and safety assessment of devices both on the market and in clinical development is required.
・Experience and knowledge of Good Clinical Practices and Pharmacovigilance regulatory requirements in US, the EU and globally is required.
・Working knowledge of medical terminology, clinical research conduct, laws, regulations, and standards.
スキル・資質 ・Proficient in MS Office and database navigation skills.
・Strong interpersonal and communication skills both in English, Japanese.
・Highly motivated and capable of working independently and as a team member.
・Ability to multi-task and adapt to a rapid pace environment.
語学力
・Strong technical writing skills both in English, Japanese.
給与 年収 500万円 ~ 900万円
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医療機器営業/EP 3D Mapping System  
■ポジション情報
NO JOB002594
業務内容 Provide usage best practice, initial account training, drive volume, and be the primary contact for troubleshooting during start-up. Expertise is required regarding EP 3D mapping system and the associated clinical applications. C.E.L.S. must also have the ability to speak directly to lab staff on best practice, driving good experiences and high usage.

・Support and oversee new installs for EP 3D mapping system.
・Responsible to shape the first impression of EP 3D Mapping system for the account
・Provide leadership during EP 3D Mapping system launches
・Responsible for overall EP 3D Mapping system performance
・Provide guidance and training during the first cases for lab staff and physician
・Primary contact for troubleshooting
勤務地 東京都
経験・知識 ・5+ years of experience with EP 3D mapping system
・75% travel required
・Comfortable engaging with Physicians and medical staff on 3D mapping process
・Experience in training others on 3D mapping
・Understand magnetic localization and impedance localization
語学力
英語 Basic Level
■企業情報
会社名 外資系医療機器メーカー
企業の特徴 インターベンション分野のパイオニア的存在として、グローバルで
マーケットリーダーの地位を築いており、同社の製品は世界で年間約1,900万人の患者さんに使用されています。
日本法人は1987年に設立され、グローバル同様、マーケットリーダーの地位を築いています。
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